Profitieren Sie von Best Practices, die Sie sofort in Ihre Regulatory-Compliance-Praxis integrieren können.
Im Fokus stehen Strategien und deren Umsetzung für effizientes Reporting, Klinische Bewertungen und Post-Market Surveillance. Erhalten Sie praxisnahe Einblicke und optimieren Sie Ihre Prozesse!
Ihre Themen, Benefits und Speaker:
1. Effizientes Reporting durch den gesamten Produktlebenszyklus: So meistern Sie die MDR-Anforderungen
Lernen Sie, wie Sie eine wirksame Reporting-Strategie (klinische Bewertung, klinische Entwicklung, PMS, PMCF, SSCP) entwickeln und typische Fallstricke umgehen von
2. Klinische Bewertung unter der MDR: Praktische Lösungen für Ihre größten Herausforderungen
Erfahren Sie, wie Sie Ihre Evidenz optimal nachweisen und Non-Conformities vermeiden von
3. PSURs leicht gemacht: Ihr Leitfaden für erfolgreiche Post-Market Surveillance unter der MDR
Erhalten Sie Tipps zur strukturierten Datenerfassung und -auswertung nach dem Inverkehrbringen mit
Die Sessions können auch einzeln gebucht werden; die Teilnahme ist kostenlos. Jedes Webinar dauert eine Stunde.
Q&A-Session: Am Ende jedes Webinars gibt es eine Q&A-Session, in der Ihre Fragen umfassend beantwortet werden.
Jetzt registrieren und dabei sein - Wir freuen uns auf Sie!
Ihre Themen, Benefits und Speaker:
1. Effizientes Reporting durch den gesamten Produktlebenszyklus: So meistern Sie die MDR-Anforderungen
Lernen Sie, wie Sie eine wirksame Reporting-Strategie (klinische Bewertung, klinische Entwicklung, PMS, PMCF, SSCP) entwickeln und typische Fallstricke umgehen von
- Dr. Philippe Thiel, Clinical Affairs Expert bei Metecon
- Dipl.-Ing. (FH) Bernd Schleimer, Leitung Kundenbetreuung & Vertrieb bei TÜV SÜD
2. Klinische Bewertung unter der MDR: Praktische Lösungen für Ihre größten Herausforderungen
Erfahren Sie, wie Sie Ihre Evidenz optimal nachweisen und Non-Conformities vermeiden von
- Dr. Grit Kasper, Clinical Affairs Expert bei Metecon
- Dr. med. A. Mumme, Clinical Reviewer bei TÜV SÜD
3. PSURs leicht gemacht: Ihr Leitfaden für erfolgreiche Post-Market Surveillance unter der MDR
Erhalten Sie Tipps zur strukturierten Datenerfassung und -auswertung nach dem Inverkehrbringen mit
- Claudia Möller, Expert Post-Market Surveillance bei Metecon
- Dr. med. C. Schübel, Clinical Reviewer bei TÜV SÜD
Die Sessions können auch einzeln gebucht werden; die Teilnahme ist kostenlos. Jedes Webinar dauert eine Stunde.
Q&A-Session: Am Ende jedes Webinars gibt es eine Q&A-Session, in der Ihre Fragen umfassend beantwortet werden.
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